卵巣がんの鑑別補助診断に有用な腫瘍マーカーを迅速測定 「エクルーシス試薬 HE4」発売のお知らせ

ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社(本社:東京都港区/代表取締役社長兼CEO:小笠原信)は、卵巣がんの鑑別補助診断に用いられる腫瘍マーカー、ヒト精巣上体タンパク4(HE4)を測定する「エクルーシス試薬HE4」を11月2日に発売します。

卵巣がんは年間約1万人*が新たにり患し、死亡者数は年間約5000人*と推計されており、初期症状がほとんどないため、早期発見が難しい進行した状態で見つかることが多いがんです。良性腫瘍との鑑別が難しいこともあり、手術によって採取された組織検体による病理検査が確定診断に用いられますが、血液検査で測定された腫瘍マーカーも鑑別補助診断に活用されていましたましたます。

HE4は卵巣がんの患者さんで高値を示すとともに、子宮内膜症などの良性疾患や妊娠などでは上昇することが少ないマーカーです。卵巣がんの腫瘍マーカーとしてはCA125が知られていますが、感度が高い一方で、良性疾患や炎症性疾患でも上昇し、月経周期や妊娠で変動します。HE4はCA125とは相関性がないため、2つのマーカーを組み合わせて使用​​することで、卵巣がんの鑑別に有用な指標(ROMA Index =卵巣悪性腫瘍のリスク)となることが期待されています。

「エクルーシス試薬HE4」は、電気化学発光免疫測定法(ECLIA法)を測定原理とする当社の自動分析装置を用いて、6μLまたは10μLという微量検体でHE4を18分で測定します。本品は開封後4週間または16週間、自動分析装置上で安定性を保つため、検体数が少ない医療機関の検査室にも対応できます。

ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社は、腫瘍マーカーHE4の発売により、卵巣がんの鑑別診断、および治療後のモニタリングにさらに貢献してまいります。

  •  6μLまたは10μLという微量検体での測定が可能(使用機種による)

  • 電気化学発光免疫測定法(ECLIA法)により18分で測定

  • 開封後4週間または16週間、自動分析装置上での使用が可能(使用機種による)

  1.  希望販売価格(税抜)
    100テスト用180,000円

  2. 保険点数
    D009-26:200点

  3. 対応機種
    既に発売済みの当たるたんてるたんんてるてる社自動分析装置、「コバス8000」、「コバス6000」、「コバスE 411」および」モジュラーアナリティクス」を用いて自動測定が可能

本件のお問い合わせ先

広報(報道関係者向け

医療関係者の方
カスタマーサポートセンター

さらに詳しく

体外診断薬・機器事業サイト

本ウェブサイトでは、幅広い利用者を対象とした製品情報を掲載しています。お住まいの国では利用できない製品、もしくは認可を受けていない製品の詳細情報が掲載されている場合もあります。それぞれの居住国における正当な法的手続や規制、登録、慣習法を満たしていない可能性のある情報の閲覧に関しては、当社は一切の責任を負いません。

お問い合わせ世界の拠点linkedinfacebooktwitterinstagramyoutube企業情報診断薬事業採用情報メディアプライバシーポリシー法律上の注意SNS利用規約インターネット上での当社機器取引および購入に関するお断り